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· 尊龙网站首页医药成立。

· 我们开始与GSK合作在中国推广及销售西力欣针剂及西力欣片剂。

· 我们获Amarin授予独家权利，在大中华地区开发唯思沛（Vascepa）并将其商业化。

· 我们获礼来授予独家权利，在中国推广及销售稳可信及希刻劳。

· 我们完成自礼来收购稳可信在中国及意大利的产品权利以及希刻劳在中国的产品权利和苏州的希刻劳生产设施。

· 我们获盐野义(Shionogi)授予独家权利，在中国（大陆）、香港及澳门推广及销售稳可达（Mulpleta）。

· 我们获授予独家权利,在大中华地区、韩国、日本、马来西亚、新加坡、越南、印尼及泰国开发Edivoxetine(EDP 125)并将其商业化。

· 我们完成自GSK收购FPN在中国及荷兰的产品权利。

· 国家药监局分别于2021年2月及2021年11月受理审查唯思沛（Vascepa）的新药申请及稳可达（Mulpleta）的新药申请。

· 药审中心开始对唯思沛（Vascepa）及稳可达（Mulpleta）进行第二轮技术审查。

· 我们于香港取得唯思沛（Vascepa）的新药申请批准。

· 我们于2023年1月在中国完成EDP 125用于治疗儿童及青少年多动症的Ⅲ期临床试验。

· 稳可达（Mulpleta）的III期研究结果已在Hepatology International发表，证明了其对中国慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效及安全性。

· 唯思沛（Vascepa）于2023年5月获得国家药监局的新药申请批准。

· 稳可达（Mulpleta）于2023年6月获得国家药监局的新药申请批准。

· 唯思沛（Vascepa）降低心血管事件风险新适应症正式获得国家药监局批准。